В Институте медицины и медицинских технологий НГУ начинаются доклинические испытания нового соединения, которое может увеличить эффективность химиотерапии при лечении мультиформной глиобластомы

Разрабатываемый ингибитор TDP1 (тирозил-ДНК-фосфодиэстераза 1) позволит усилить действие темозоломида при лечении мультиформной глиобластомы, одной из самых агрессивных первичных опухолей центральной нервной системы.

— В применении темозоломида - противоопухолевого средства, которым лечат глиобластому, есть проблема, что он недостаточно эффективен. Но есть агент, который может усиливать действие этого лекарственного средства, и его доклинические испытания мы начинаем в стенах Института медицины и медицинских технологий НГУ, - рассказал заместитель директора ИММТ НГУ по биомедицинским разработкам и фармации, д.б.н. Михаил Хвостов.

Предлагаемый к разработке лекарственный препарат базируется на многолетних исследованиях в области синтеза и изучения биологической активности ингибиторов ферментов репарации ДНК, проводимых сотрудниками ИММТ НГУ в соавторстве с исследователями отдела медицинской химии Новосибирского института органической химии СО РАН, лаборатории биоорганической химии ферментов ИХБФМ СО РАН и сотрудниками SPF вивария ИЦИГ СО РАН.

В основе препарата продукт взаимодействия дегидроабиетиламина (производного природной смоляной дегидроабиетиновой кислоты, одного из основных метаболитов живицы кедра сибирского) и 1-адамантил-изоцианата – связующий компонент.

В настоящее время в мире не зарегистрировано ни одного лекарственного препарата ингибитора TDP1 (тирозил-ДНК-фосфодиэстераза 1). Ближайшие конкуренты обладают рядом побочных эффектов, в том числе цито- и гемотоксичностью, чего не обнаружено для ингибиторов TDP1. Поэтому использование ингибитора TDP1 обладает потенциально лучшим профилем для долгосрочной комбинации с темозоломидом.